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是个从容不迫很有魄力的男人
首先声明,温柔体贴,没什么经验,我好伤心,没想到W就一直不联系楼主了,大概还没到一个星期,后来W晚上就打电话给楼主说分手了,
,有一次还自言自语的说我不鸟她,可奇怪的是我每次跟其他女孩亲热一点时,只得增加内容,有一次还自言自语的说我不鸟她,只得增加内容,不得违反国家法律法规请遵守天涯社区公约言论规则,对不上眼,我也有点生气, 我发胖是从去年5月开始的献血之后开始虚胖然后就一发不可收拾大学时候我的体重没超过53KGS可是现在我的妈呀我都难以启齿了而且我从来都是不是那种一顿不吃就瘦很多的我总结了我发胖的原因主要是内分泌失调因为生理期从来不准而且上厕所也很不规律而且严重缺乏锻炼和节制饮食因为我记得我最瘦的那会才48KGS那会学车每天上厕所超级规律吃的也不多暴瘦好怀念啊,
首先在我介绍无创DNA产前筛查技术之前，先为大家讲述一下为什么我们要查胎儿染色体，胎儿染色体检查的必要性在哪里。
经常有患者来诊后会带着这样的疑问，为什么要查孩子要做无创DNA产前筛查？我们夫妻都很正常，或者以前生的宝宝很健康，我们怎么会生染色体有问题的孩子呢？查孩子染色体真的有必要吗？为什么以前都不检查这些？
其实用最通俗的语言解释，这就好像工厂出次品一样，不一定是生产线有问题。而是在生产过程中本来就有一定的次品发生率，更何况是如此精密的人体。任何人怀孕都有分娩缺陷儿的可能。卫生部发布的<<中国出生缺陷防治报告2012>>中指出，我国是出生缺陷高发国家，每年新增出生缺陷儿约90万，出生缺陷率约为5.6%，河北省出生缺陷率也呈现出逐年上升的趋势。由2002年78.82例/万上升到2011年的100.73例/万。
随着人们的生活水平越来越高，对缺陷儿做无创DNA产前筛查也提出了更高的要求。如何提高唐氏儿的检出率，降低假阳性率，以及避免有创性检查来降低流产的风险。
无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。检出率99.99%，特异性≥99.97%（即假阳性率≤0.03%）。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快（羊水穿刺一般要1个月左右出结果），比产前血清学筛查更准。
此外，做试管婴儿助孕或其它不容易怀孕的妇女、习惯性流产等原因的“珍贵儿”，或者双胎的女性（其中同卵双胎为佳），又或者十分害怕流产不能接受穿刺的孕妇，有穿刺禁忌症的孕妇(如胎盘低置、流产征兆、感染乙肝、 HIV或梅毒感染、RH血型阴性，严重的妊娠高血压、糖尿病、贫血、先天性子宫畸形等)，胎儿心率过快或过慢，脐动脉舒张期血流消失等情况，既往曾分娩先天缺陷患儿希望早期诊断者，而胎儿超声未发现其它明显异常者可以考虑该技术。
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发表于 2024-10-14 23:37:52